MARÍA Y YO

Premio Nacional del Cómic de Cataluña 2008
2 nominaciones: a mejor obra y mejor guión en el salón internacional del cómic de Barcelona de 2008




“Un aspecto muy importante conocido por maestros, profesionales y padres del aprendizaje de niños con autismo es la utilización de imágenes claras y sintéticas que transmitan ideas o situaciones. En este libro, Miguel Gallardo, acostumbrado a comunicarse visualmente con su hija María, quiere transmitirlo a sus lectores como si nosotros fuéramos ella y a través de sus dibujos entendamos su mensaje simple y breve de una manera inequívoca. Este libro rebosa imágenes que transmiten sensaciones y emociones de María, de su padre y de su entorno. Miguel, que desde hace años sabe que a María sus fantásticos dibujos la hacen feliz, la tranquilizan y la ayudan a comprender este a mundo, quiere utilizarlos también con nosotros para que compartamos las emociones de María hacia él y sus seres queridos.


El lector se ve sumergido en las emociones de un viaje de vacaciones de María y su padre. Un viaje que recrea situaciones familiares y cotidianas que para ellos, como para ciento de familias que tienen un niño con autismo, resulta una aventura salpicada de dificultades generadas por la falta de adaptación de nuestro entorno social o por la limitada comprensión de algunas personas que María encuentra en su viaje”.- Del Epílogo de Amaia Hervas, psiquiatra infanto-juvenil

María y yo es una obra importante, tanto por el tema que trata, como por la mirada delicada, sensible y divertida, con la que Miguel Gallardo nos muestra su feliz relación con su hija María. Un libro revelador, a todas luces catártico, que supone un paso adelante en la dilatada trayectoria profesional del creador catalán.


Fuente: Astiberri.com

13 Diciembre: Santa Lucía, patrona de la vista

LA MÁQUINA DE ABRAZAR

 

Autor: José Sanchis Sinisterra.

Dirección: Juan Pastor.

Actores: Jeannine Mestre y María Pastor.



Horario de Funciones: Meses de Noviembre y Diciembre de 2010 (de jueves a domingo) 20:00 horas.


Dirección: Teatro La Guindalera. C/Martínez Izquierdo, 20. 28028 Madrid Metro Diego de León - Salida Azcona.


Sinopsis: La máquina de abrazar es un viaje por el universo del autismo, desde el silencio hacia la palabra, y desde la oscuridad hacia la luz. ¿Es posible comunicarnos con aquella dimensión de la vida a la que no llegan ni el conocimiento ni la razón, de la que tenemos solo premoniciones y sospechas, nunca evidencias, salvo en aquellos privilegiados estados que alcanzan algunos elegidos? Iris ve el mundo desde otro punto de vista y por lo tanto descubre nuevos matices de lo que nosotros suponemos que es la realidad. Sin embargo la realidad es más amplia que el mundo que hemos creado sobre todo con nuestras palabras.

Fuente: infoautismo.org/notodo.com

Día Internacional de las Personas con Discapacidad

El 3 de Diciembre se celebra el Día Internacional de las Personas con Discapacidades.


El tema para el año 2010 es: “Mantener la promesa: incorporación de la discapacidad en los objetivos de desarrollo del Milenio hacia 2015 y más allá".


La celebración que se realiza cada 3 de diciembre, el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, tiene como objetivo ayudar a entender y solucionar las cuestiones relacionadas con la discapacidad; los derechos de estas personas, y los beneficios que tendrían estas personas en todos y cada uno de los aspectos de la vida política, social, económica y cultural.

El Día 3 de diciembre, fue establecido en el Programa de Acción Mundial para las Personas con Discapacidad aprobado por la Asamblea General de las Naciones Unidas en 1982. El mismo, brinda la oportunidad de promover actividades encaminadas a lograr el objetivo del disfrute pleno de los derechos humanos y la participación en la sociedad de las personas con discapacidad.


Discapacitado es una persona que puede ser diferente por un problema físico o mental, una persona que depende de alguien más.


Este pensamiento lo tiene la mayor parte de la gente, y realmente esas personas consideradas diferentes, son muy subestimadas por quienes no conocen nada al respecto.


El término “discapacidad” a veces no está bien utilizado porque implica que alguien no puede hacer determinada actividad cuando en realidad, siempre pueden, solo que a veces cuesta más o la hacen de diferente manera.


Creo que el término que mejor se ajusta a estas personas es el de “capacidades diferentes”, ya que miran al mundo desde otra perspectiva. Son personas sin maldad ni malas intenciones, y por eso todo para ellos tiene una forma diferente.


Quien dijo que no están capacitados, no sabe nada al respecto, porque ellos “quieren, saben y pueden”, desenvolverse en la sociedad como cualquier otra persona.



Julieta Carnevale

Fuente: Oncenoticias.com

Recortes de ayudas del 80% colocan a asociaciones y ONG al borde del cierre

Los presupuestos regionales de 2011 darán un hachazo a las ayudas que reciben numerosas organizaciones sociales de la Región. El capítulo de subvenciones sufre un drástico recorte: del 74% en el caso del Instituto Murciano de Acción Social (IMAS) y del 66% en el resto de direcciones generales de la Consejería de Política Social. Es cierto que parte de esta caída se explica porque muchas subvenciones desaparecen para convertirse en contratos entre la Administración y las asociaciones en virtud de la ley de Dependencia. Pero los servicios y programas que no se encuadran en este campo se quedan en la cuerda floja.


Es lo que ocurre con la Federación de Asociaciones Murcianas de Personas con Discapacidad Física y/u Orgánica (Famdif), que atiende a centenares de personas aquejadas de párkinson, espina bífida y otras muchas patologías, y que sufre uno de los mayores recortes. La caída en su caso es del 75%, si se compara el presupuesto de la Comunidad Autónoma de 2011 y 2010.

Son 461.156 euros menos que no encuentran compensación, porque esta federación apenas ofrece servicios relacionados con el sistema de la Dependencia. «Es probablemente la organización más perjudicada», reconoce Joaquín Barberá, presidente del Cermi (Comité de Representantes de Minusválidos), el órgano que representa a todas las federaciones regionales en el campo de la discapacidad. En una situación parecida se encontraría la Federación de Sordos de la Región (Fesormu). Se quedan sin casi 70.000 euros, y tendrán que funcionar con sólo 12.000 a lo largo de 2011. La tercera más perjudicada, según el Cermi, será Aspaym, que atiende a 347 familias con lesionados medulares o grandes discapacitados a su cargo, y que tendrá que subsistir con 9.000 euros.

Fuente: laverdad.es

Pupaclown estrena un centro escénico sin barreras para la discapacidad

Arte sin fronteras. Murcia estrenará el próximo 11 de diciembre el primer edificio escénico del mundo pensado para que los niños con cualquier tipo de discapacidad puedan disfrutar de distintos espectáculos sin barreras, ni limitaciones. El Centro Escénico de Integración Social Infantil y Juvenil «Pupaclown» es un espacio abierto a la experiencia de crecer en un ambiente normalizado, donde todos puedan reír con los payasos de esta asociación y acudir acompañados de amigos y familiares.

Durante la presentación, la presidenta de la Asociación Pupaclown, Payasos de Hospital, Pepa Astilleros, explicó ayer que el centro abrirá sus puertas con el espectáculo de Ananda Dansa, «El circo de la mujer serpiente» e iniciará su programación regular el 18 de diciembre. Por su parte, Juan Pedro Romera, miembro de Pupaclown, recordó que «el proyecto empezó hace cinco años cuando el trabajo que estábamos desarrollando con los niños en el hospital de la Arrixaca se había afianzado». En ese momento, añadió, «nos dimos cuenta que niños que iban en silla de ruedas, que no veían o que no oían tenían más dificultades de acceso a los espectáculos». Para solventar este problema, los componentes de Pupaclown se pusieron en contacto con distintas asociaciones y, de este modo, conocieron de primera mano las condiciones que debía reunir el centro. Y así nace esta infraestructura, con una capacidad para 370 personas y una equipación «capaz de albergar a niños encamados con cualquier tipo de necesidad (conexión de monitores o de respiradores), así como con espacios especialmente diseñados para las personas que usan silla de ruedas», apuntó Astillero. «También dispone de una cabina de audodescripción para invidentes y de un sistema para personas con problemas de audición», añadió.



Romera matizó que «en esta primera fase inauguramos sólo la primera planta y cuando reunamos el dinero que falta (aproximadamente 400.000 euros) abriremos cinco salas en las que impartiremos talleres, una sala de teatro para bebés y una oficina». En este sentido, animó a todos los ciudadanos a «colaborar con el proyecto realizando sus aportaciones a través de la web www. pupaclown.org, donde se puede ver la lista de necesidades». La primera fase del proyecto ha contado con una financiación de 2,4 millones de euros aportados por el Ministerio de Cultura, la Consejería de Política Social, la de Cultura y Turismo, el Ayuntamiento de Murcia y la Fundación Cajamurcia.

"Convivencia a oscuras": Wooloo en Manifesta 8

Las relaciones humanas y el desarrollo social son los principales campos de trabajo de Wooloo. En Manifesta 8 su propuesta es la de crear una obra a través de la convivencia entre un artista internacional, seleccionado a través de la web de este colectivo www.wooloo.org, y de una persona ciega que actúa como asistente de éste. Son cinco semanas de proyecto, con cinco artistas y cinco personas ciegas. Esta semana han convivido la americana Clarinda Mac Low y la terapeuta y actriz murciana ciega María Jesús Cascales. Su convivencia se exhibe ahora.

Ambas han vivido una semana en el Espacio 5 del Centro Párraga, a oscuras. El resultado, esta experiencia entre seres humanos, podrá ser experimentada por el público a las 12:00 horas.

Clarinda Mac Low y María Jesús Cascales conducirán a los espectadores hacía una experiencia corporal guiada por el tacto, el sonido y los sentidos internos más sútiles. Estará especialmente concentrado en la propiocepción. La propiocepción es una especia de sexto sentido. Es el sentido de la posición y el movimiento, y se produce por los nervios de músculos, tendones, ligamentos y cartílagos. Éstos envían información al cerebro en relación a la tensión o presión a la que están sometidos y según ala rapidez de sus cambios de estado. Sin la propiocepción no podrías mantenerte en pie. No podrías ni siquiera rascarte la nariz porque no la encontrarías. La propiocepción es universal e invisible, un rasco común compartido por topara dos los seres humanos sin diferencias entre nacionalidades. Las dos colaboradoras utilizarán diferentes habilidades para crear la experiencia –María Jesús contribuirá con las herramientas necesarias para navegar por el mundo como persona ciega, y Clarinda contribuirá con su conocimientos del cuerpo y el movimiento. En completa oscuridad, las dos guías compartirán diferentes métodos para prestar atención a nueva vida física interior –nuestro sentido del lugar en el espacio, nuestro sentido del tacto, nuesto sentido del equilibrio. La oscuridad se convierte en una amiga que nos enseña a ver de manera diferente.

New Life Residency es el proyecto del colectivo Wooloo para Maniesta 8. Es la primera residencia de artistas no visual. El proyecto se llevará a cabo durante cinco semanas. Cada semana un artista y una persona invidente distinta. En el espacio del Centro Párraga comerán, dormirán… en definitiva, vivirán. Los artistas serán escogidos por este colectivo danés, que han recibido las propuestas de trabajo a través de web. Los invidentes han sido elegidos por la ONCE, fruto de un acuerdo entre la bienal y la organización.

Fuente: Prensaweb.es

3D

Las nuevas tecnologías son creadas para ayudarnos en nuestra vida diaria, ofrecernos nuevas formas de ocio, comunicación, ahorrarnos esfuerzo, tiempo y dinero, además de otras tantas utilidades como son el ahorro de energía, disminución de contaminación, ayudas técnicas para la autonomía personal y un largo etcétera.
Pero para lo que también sirven es para todo lo contrario, como decía un afamado politólogo, los avances siempre tienen un beneficio adquirido y un coste de pérdida, es decir, conforme vamos adecuándonos a los nuevos avances y los vamos fagocitando en nuestra cotidianeidad lo hacemos casi sin darnos cuenta, sabemos que tiene un beneficio y que nuestra situación cambia a mejor en relación a como nos encontrábamos anteriormente, y cuando por alguna razón lo perdemos (avería en el coche, se nos rompe el móvil, no hay conexión a internet) no nos encontramos como antes de adquirirlo, nos encontramos peor, puesto que tenemos una especie de "mono" tecnológico.

Pues en este caso a mí me pasa lo contrario, cuando tuve que lidiar en la infancia con un estrabismo, que no me traía en sí mayores discapacidades físicas, sino sociales, me doy cuenta de que salvado todo ello hasta ahora tengo que pelear con otro caballo de troya: el 3D.

Si, cuando vas al oculista por primera vez y te dice "intenta coger la mosca", como si eso fuera la mayor proeza del mundo, tu la coges y punto. Ahí te das cuenta de que te falta algo que la mayoría de personas tienen y es la visión binocular, algo estrictamente necesario para ver en 3D.

Esto lo digo porque hasta el momento en mi vida cotidiana el 3D me servía lo mismo que a Bob Marley un peine, cuando había que ver algo en 3D, pues para mí el rojo y el verde son como los medicamentos y el alcohol, que no se pueden mezclar.

Pero ahora con la moda (eso espero) de hacer el cine en 3D, además de pagar el doble por una película, te jodes, que no vas a poder ver la fantástica tridimensionalidad de los personajes de Avatar, entre otros. Por eso, como con otras tantas cosas esperemos que no monopolice el 3D, que los que vemos en 2D podamos seguir haciéndolo pagando la mitad en el cine, y lo dicho ¡DISEÑO PARA TODOS!

Ángel Gabilondo acompaña a SSAARR en la inauguración de un centro para discapacitados en Albacete

El Ministro de Educación, Ángel Gabilondo, ha acompañado esta mañana a Sus Altezas Reales los Príncipes de Asturias durante la visita que han efectuado al Centro de Atención a Grandes Discapacidades Físicas y Orgánicas Infanta Leonor, de Albacete.
Se trata de un centro innovador equipado con los últimos avances domóticos disponibles para atender a personas con grandes discapacidades y falta de recursos. Tras su inauguración, los Príncipes de Asturias, acompañados por el Ministro de Educación, han visitado el Ayuntamiento de Albacete, dando posteriormente por finalizada su visita oficial a la ciudad.

Fuente: http://www.mepsyd.es/

TETRASPORT

                                                                                                  Valencia, Septiembre de 2010


Estimado/a Señor/Señora:

El motivo de esta carta es invitarle a formar parte del grupo de personas y entidades fundadoras de “TetraSport”, Fundación que se está gestando en estos momentos.

¿Qué será la Fundación TetraSport?


Una Fundación es una entidad sin ánimo de lucro con un fin de gran interés social, en este caso, TetraSport se dedicará a ofrecer Actividad Física Adaptada y Saludable, a personas con gran discapacidad.

¿Por qué crear la Fundación TetraSport?
Existe una oferta muy numerosa, tanto pública como privada, de Actividad Física y Deporte para la población en general. Sin embargo las personas con gran discapacidad, gran parte de las veces causadas por accidentes, tienen una oferta de ejercicio prácticamente nula.

¿Por qué no existe otra oferta similar?


Ofrecer Actividad Física Adaptada a personas con gran nivel de discapacidad es una actividad económica nada rentable y al sector privado no le interesa, o no puede hacerlo. La administración pública avanzaba en la línea de fomentar la oferta de Actividad Física Adaptada, pero la realidad actual es que las ayudas y subvenciones públicas son prácticamente nulas, y gran parte de personas con discapacidad recibe una pensión mínima.

Los motivos de esta desatención se centran fundamentalmente en lo siguiente:


• Es una actividad muy específica que necesita de profesionales especializados y muy escasos.

• El equipamiento necesario es muchas veces especial o necesita ser adaptado a las capacidades individuales. Difícilmente pueden utilizarse equipamientos convencionales.

• Se cae en el error de que la demanda es muy baja, aunque las estadísticas oficiales establecen que el 10 % de la población española presenta algún tipo de discapacidad.

No atender especialmente a este colectivo de personas con discapacidad va contra un buen puñado de leyes y normativas nacionales y europeas, que exigen que se asegure su bienestar y el respeto de sus derechos
fundamentales. Lamentablemente, las personas con gran discapacidad, en la actualidad no pueden hacer
uso de ninguna instalación deportiva en la ciudad de Valencia (y en casi ninguna ciudad española), sea pública o privada.

¿Con qué cuenta actualmente TetraSport?


TetraSport nace con un bagaje de conocimientos y experiencia, acumulado durante algo más de una década, a través del trabajo de un grupo de investigación de la Universidad de Valencia, especializado en Actividad Física Adaptada.
Los frutos de este trabajo pueden verse en forma de proyectos de investigación ya desarrollados y en publicaciones científicas que están comenzando a salir a la luz actualmente, y reflejan tanto los beneficios que la práctica habitual de la Actividad Física supone para la gente con discapacidad, como que es posible llevar
a cabo una oferta de Actividad Física Saludable, para este colectivo, sin grandes derroches económicos.
Del mismo modo, el grupo investigador ha desarrollado tanto metodología de trabajo como equipamientos deportivos de bajo coste (y de muy bajo coste), que podrían aprovecharse para equipar las instalaciones de TetraSport de forma inmediata.

¿Qué necesitamos para crear TetraSport?


Fundamentalmente el apoyo económico de personas y entidades que crean en el proyecto y quieran aportar dinero, sea para su creación o para su mantenimiento en el tiempo. La creación de la Fundación supone contar con un respaldo inicial (exigido por la normativa) de 30.000 Euros, cantidad que garantiza en cierta medida el funcionamiento durante el primer año.

¿De que forma se podría colaborar?


La forma de colaborar para la creación de la Fundación es aportar una cantidad mínima de 1.500 Euros y, en caso de así desearlo, ser considerado fundador (el nombre técnico es Patrono) de la Fundación.
También se podría colaborar de modo muy importante realizando cualquier otro tipo de aportación, tanto en dinero como en bienes, o incluso mediante la cesión del local que será la sede de la Fundación. A modo de contraprestación, las personas o entidades que apuesten por TetraSport, serán considerados “Patrocinadores” de la Fundación y así expuesto al público, además de poder beneficiarse de la reducción impositiva que prevé la legislación, cuando se realizan “donaciones” a entidades sin ánimo de lucro.

Algunas referencias sobre el trabajo previo.


• Película documental UTOPÍA (2009), que narra los inicios del trabajo con personas con gran discapacidad: http://www.uv.es/~brizuela/utopia.htm

• Proyecto de investigación Tetraplejia y Ejercicio (2009): http://www.uv.es/~brizuela/docs/tetejer.pdf

• Proyecto de investigación TetraSport (2010), el paso previo a la Fundación: http://www.uv.es/~brizuela/tetrasp.htm

• Algunas publicaciones científicas generadas por el grupo de investigación durante los últimos años: http://www.uv.es/~brizuela/refapa.htm

• Otras publicaciones científicas que respaldan el trabajo del grupo investigador: http://www.uv.es/~brizuela/refotr.htm

Sin más que agradecerle el tiempo que ya ha dedicado a colaborar con TetraSport, así como animarle a contactar con nosotros para cualquier duda o sugerencia que quiera hacernos llegar, le saluda muy atentamente:

Profesor Gabriel Brizuela Costa


Facultad de Ciencias de la Actividad Física y el Deporte


Universidad de Valencia


Email: Gabriel.Brizuela@uv.es


Web: http://www.uv.es/~brizuela

370 personas participan en la salida de la marcha ciclosolidaria que conmemora el Día Mundial de las Personas Sordas

Un total de 370 personas han participado en la salida de la Ruta del Silencio, marcha ciclosolidaria que conmemora el Día Mundial de las Personas Sordas y una de cuyas pretensiones es recaudar fondos para el mantenimiento de una escuela de niños sordos en India, a través de la Fundación Vicente Ferrer

En concreto, el acto se ha iniciado a las 11.00 horas en la Plaza de Cort con la lectura de un manifiesto del Día Mundial elaborado creado por el escritor Biel Mesquida, interpretado en lengua de signos y accesible a todo el mundo, sordos y oyentes.
A continuación, los participantes han iniciado la marcha encabezada por el 'bici-aventurero' sordo José Luis García Ginard, y a lo largo de la mañana todos han recorrido el Paseo marítimo hasta llegar al Palma Aquàrium. La marcha ha contado con un segundo punto de salida en el Hospital Sant Joan de Déu, en Can Pastilla, para aquellas personas que deseaban hacer un recorrido más corto.
Una vez han llegado al Palma Aquàrium, los participantes han disfrutado de numerosas actividades lúdicoculturals gratuitas como cuenta cuentos, descuentos en las visitas guiadas y en lengua de signos al Acuario, la actuación de payasos, mesas informativas y talleres en lengua de signos. Unas actividades dirigidas a todos los públicos, interpretadas, y que han girado en torno a la lengua de signos con el objetivo de eliminar las barreras de comunicación entre sordos y oyentes y sensibilizar a la ciudadanía sobre la identidad de este colectivo.
Los participantes en la Ruta del Silencio han tenido la oportunidad de aportar un donativo solidario que se destinará al mantenimiento de una escuela residencial para 84 niños sordos que la Fundación Vicenç Ferrer gestiona en Kuderu, Anantapur (India). García Ginard será el encargado de entregar las donaciones recaudadas con motivo de la marcha en un viaje a India que hará coincidir con el Día Mundial de las Personas Sordas, que se celebra el 24 y el 25 de septiembre de forma simultánea en todo el mundo.
El acto ha contado con la asistencia del presidente del Instituto Mallorquín de Asuntos Sociales (Imas), Jaume Garau, así como del director insular de Deportes, Paco Blasco; el director general de Deportes del Ayuntamiento de Palma, Juan Valenzuela y el primer teniente de alcalde y regidor de Movilidad y Seguridad Ciudadana de Palma, Jose Hila.


Fuente: Europa Press

Nueva aplicación del blog

Queridos lectores:

A partir de ahora este blog, además de verse también puede escucharse gracias a una aplicación llamada Sonowebs, que permite a las personas que poseen discapacidad visual poder acceder a las noticias que son publicadas en él. Un paso más hacia la accesibilidad universal y el diseño para todos

Aspaym entrega al delegado del Gobierno su propuesta de 'Accesibilidad en la Región de Murcia'

La Junta Directiva de la Asociación de Lesionados Medulares y Grandes Discapacitados Físicos (Aspaym), representada por su presidente, José Gracia Villanueva, y el arquitecto Antonio Corbalán, han hecho este martes entrega de su propuesta de 'Accesibilidad en la Región de Murcia' al delegado del Gobierno, Rafael González Tovar, quien la ha acogido.
Durante el encuentro, el delegado del Gobierno ha recordado la inversión realizada con cargo al Plan E para este fin, al tiempo que ha felicitado a la asociación por la "gran labor" que realizan para lograr la plena integración social y laboral de personas con discapacidad física por lesión medular, a través de su atención y promoción personal.

Fuente: Europapress

Mira más allá de las apariencias

Viernes 16 de Julio, Cartagena, tras el impresionante concierto y para mí, recién descubrida, Patti Smith en el Auditorio Parque Torres nos disponemos a ver a los Staff Benda Bilili en el Castillo Árabe, no tenemos información sobre ellos, y la realidad es que vamos a verlos porque entraban en el pack nocturno de la programación de ese día en La Mar de Músicas.
Lo único que sé de ellos es que son de la R. D. del Congo, y poco más, y mientras subimos por los entresijos del castillo y me pregunto por dónde podría acceder a la actuación una persona con movilidad reducida nos vamos acercando y escuchamos una mezcla de rumba y blues aderezados con un instrumento rarísimo y que me tiene hipnotizada.
Cuando decidimos, por fin, acercarnos al escenario nos damos cuenta de que mi pregunta tenía que tener algún tipo de respuesta: de los hombres que componen el grupo más de la mitad iban en silla de ruedas y uno de ellos se meneaba, con la ayuda de sus muletas de axila, de una manera que ya quisiera la misma Shakira.
Pero eso no es todo, a mitad de concierto uno de ellos (con las dos piernas amputadas, todos ellos con discapacidad a causa de la polio) se tira literalmente al suelo y se pone a bailar como si le hubieran entrado los demonios en el cuerpo, después de ésto subiéndose con un golpe de brazos a la silla de nuevo.
Tras el concierto me doy cuenta de que se puede acceder por rampa, (bastante empinada) y que por primera y única vez veo algo inexistente para mí hasta el momento: un aseo portátil para discapacitados.
Vamos, totalmente apto para personas con movilidad reducida, y para las que tienen "mentalidad reducida" también, porque el nombre del grupo quiere decir Más allá de las apariencias

BAUTISMO AÉREO PARA INVIDENTES

Una docena de jóvenes con discapacidad visual pudieron experimentar la sensación de volar gracias al área de animación sociocultural de la ONCE en Murcia y el aeroclub Cierva Codorniú. Ambas asociaciones llevaron a cabo el bautismo aéreo de todos los participantes en una iniciativa única y pionera en España. Los invidentes pudieron vivir una experiencia que, pese a la importancia que tiene en ella el sentido de la vista, va mucho más allá puesto que cuando se surca el cielo, intervienen todos los sentidos. No en vano volar siempre ha sido uno de los deseos más anhelados por el ser humano

Fuente: La Opinión de Murcia

EL CAZO DE LORENZO

Una buena amiga y profesional me mandó hace unos días este cuento que ilustra metafóricamente los problemas que acarrea una discapacidad, apta para todos los públicos

http://www.editorialjuventud.es/3781.html

TATAMITERAPIA

Este tipo de terapia es pionera para niños con algún tipo de trastorno psicológico-conductual (TDA+-H), en el que se combinan la intervención psicológica y el judo.
El alumno aprenderá mediante juegos reglados adaptados, contenidos que tienen como base el judo. Dentro de este programa se enseñan volteretas, caídas de judo, ejercicios de equilibrio, de atención, de control de la impulsividad, de autocontrol, de habilidades sociales, técnicas de relajación, respetar a los compañeros, al profesor y al tatami y organizar el tiempo y el material, entre otros.
Paralelamente se hace con los padres un trabajo de seguimiento y trabajo en casa.
Esta técnica se aplica de forma exclusiva en el Colegio PP Dominicos “San Vicente Ferrer”, en Valencia.
Fuente: Obra Social LaCaixa.

ME VOY A CASA

La Fundació Catalana Síndrome de Down ha creado en el año 2000 el Servicio de Apoyo a la Vida Independiente “Me voy a casa”, cuyo objetivo es dar un paso más en el proceso de inserción social de la persona con discapacidad intelectual: en esta ocasión su finalidad es hacer posible que la persona tenga la oportunidad de decidir y poder escoger dónde quiere vivir y con quién.

Videojuegos accesibles

La Fundación Síndrome de Down de Madrid junto con la Fundación Orange han presentado un nuevo videojuego gratuito para adolescentes con Síndrome de Down, se llamará: Lucas y el caso del cuadro robado.

En este caso se trata de una aventura gráfica al estilo clásico de "point & click" sobre un detective privado que se enfrenta a complicados casos.

María Barón, presidenta de la Fundación Síndrome de Down Madrid explica:

"Los chicos tendrán que ponerse en la piel de Lucas y avanzar en escenarios que emulan sitios emblemáticos del planeta, como París o Nueva York, mediante la resolución de enigmas de forma lógica, interactuando con personajes y objetos hasta completar la historia. Las decisiones de los chicos marcan el camino a seguir".

Carlos, uno de los diseñadores del proyecto, comenta:

"El criterio con el que se ha creado es el lúdico, que ellos jueguen y no se aíslen y que disfruten desde el principio al fin. Es un juego de aventura, de toma de decisiones, tienen determinadas pistas y tienen que descubrir y probar y ver si sirven o no".

El juego se podrá descargar gratuitamente en abril en la web de la Fundación Orange.

Fuente: El Mundo.

Primer videoclip grabado en lenguaje de signos

Zenet nos deleita con la canción Un beso de esos, perteneciente al disco Los mares de china, es para verlo.

http://www.youtube.com/watch?v=-QKyJNmyb-k

La Cooperativa La Fageda da trabajo a un centenar de personas con problemas mentales y se ha convertido en el tercer fabricante de yogures de Cataluña. Hacen 700.000 yogures a la semana y sus productos son muy apreciados por los consumidores, que los adquieren sin saber el logro monumental que se oculta detrás: actividades asistenciales, club social de apoyo a los pacientes jubilados e incluso tres hogares-residencia con 40 plazas. Es como el cuento de la lechera, pero de verdad y con final feliz.

Nolasc Acarín ha publicado un nuevo libro: Alzheimer "Manual de instrucciones", en el que se abordan todos los aspectos que se conocen en la actualidad de dicha enfermedad.

Primer musical para sordos

Atención;

Si queréis ir a ver el libro de la selva en el que los actores se comunican el lengua de signos acercaos al teatro haagen dazs de Madrid.

No os lo perdáis.